《2021年度藥品審評報告》顯示，藥監(jiān)部門致力于構(gòu)建科學權(quán)威公開的審評標準體系，2021年發(fā)布87個指導原則，現(xiàn)已累計發(fā)布361個指導原則，覆蓋中藥、化學藥、生物制品等領(lǐng)域，包含新冠病毒治療藥物、古代經(jīng)典名方、細胞和基因治療等熱點難點問題，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展和藥品審評提供了科學有力的技術(shù)支撐。

　　在推動新冠病毒治療藥物研發(fā)方面，發(fā)布《新型冠狀病毒中和抗體類藥物非臨床研究技術(shù)指導原則（試行）》《抗新冠病毒肺炎炎癥藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則（試行）》等指導原則。

　　在推動中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展方面，發(fā)布《古代經(jīng)典名方中藥復方制劑說明書撰寫指導原則（試行）》《中藥新藥復方制劑中醫(yī)藥理論申報資料撰寫指導原則（試行）》等指導原則。

　　在促進兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新方面，發(fā)布《兒童用化學藥品改良型新藥臨床試驗技術(shù)指導原則（試行）》《化學藥品和治療用生物制品說明書中兒童用藥相關(guān)信息撰寫的技術(shù)指導原則（試行）》等指導原則。

　　相關(guān)指導原則的制定與發(fā)布進一步完善了藥品審評體系，為科學公正決策提供了有力的技術(shù)支撐。

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